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EMラベルに関する規制は何ですか?

Aug 01, 2025

カレン・ヤン
カレン・ヤン
カレンは、北京チャリーグループのコーポレートコミュニケーションオフィサーであり、内部文化と外部メッセージに焦点を当てています。彼女は、私たちが「心から正直な」精神を維持する方法についての洞察を共有しています。

EMラベルに関する規制は何ですか?

電子記事監視(EAS)の世界では、EM(電気 - 磁気)ラベルが盗難を防ぎ、貴重な資産を保護する上で重要な役割を果たします。 EMラベルサプライヤーとして、私はこれらのラベルを取り巻く規制に関する深い知識を持っています。このブログ投稿は、EMラベルとそのアプリケーションを管理する主要な規制に光を当てることを目的としています。

技術基準とパフォーマンス規制

EMラベルは、特定の電磁原理に基づいて動作します。適切な機能と信頼性を確保するために、厳格な技術基準があります。これらの標準は通常、EMラベルが動作する周波数範囲などの側面をカバーします。ほとんどのEMラベルは、狭くてよく定義された周波数帯域内で機能します。この周波数調整は、EASシステムが他の電磁ソースからの干渉なしにラベルの存在を正確に検出できるようにするため、不可欠です。

たとえば、EMラベルの頻度が承認された範囲内にない場合、EASシステムに誤ったアラームを引き起こすか、さらに悪いことに、盗難が発生したときに検出されない場合があります。当社を含むEMラベルのメーカーは、これらの製品がこれらの周波数基準を満たすことを保証するために、厳格なテストを実施する必要があります。

もう1つの重要な技術的側面は、EMラベルの感度です。感度は、EASシステムによってラベルを簡単に検出できるかを決定します。規制では、EMラベルに必要な最小および最大の感度レベルを指定します。敏感すぎるラベルは誤ったアラームを引き起こす可能性がありますが、十分に敏感ではないものは盗難を検出できない場合があります。私たちは、サプライヤーとして、これらの規制要件を満たすために、EMラベルの感度を最適化するためにかなりの時間とリソースを投資しています。

Commercial Magnetic Strip Drug Magnetic StripLibrary CD Security Label

安全規制

EMラベルに関しては、安全性が最も重要です。これらのラベルは、小売店、図書館、薬局などの人々と接触する環境でよく使用されます。したがって、彼らは厳格な安全規制に従わなければなりません。

主な安全上の懸念の1つは、EMラベルの製造における非有毒および非危険物の使用です。材料は、消費者、従業員、または一般の人々に健康上のリスクをもたらさないでください。たとえば、ラベルを製品に取り付けるために使用される接着剤は、肌に刺激的ではないはずです。

さらに、EMラベルは有害な電磁放射を放出してはなりません。 EMラベルによって生成された電磁界は一般に非常に弱いですが、規制は依然として安全な制限内であることを要求しています。これは、電磁界への曝露に関連する可能性のある潜在的な長期的な健康への影響から人々を保護するためです。

アプリケーション - 特定の規制

EMラベルはさまざまなアプリケーションで使用されており、それぞれに独自の規制セットがあります。

小売業界
小売部門では、EMラベルは万引きを防ぐために広く使用されています。小売業者は、これらのラベルを使用する際に特定の規制に従う必要があります。たとえば、ラベルが販売時点で適切に無効にされるようにする必要があります。ラベルが非アクティブ化されていない場合、顧客が店を離れようとするとアラームがトリガーされます。

さらに、小売業者はまた、EMラベルの使用が顧客のプライバシー権に違反しないことを確認する必要があります。ラベルは、盗難を防ぐ目的でのみ使用する必要があり、他の不正な追跡や監視を行うためではありません。

図書館セクター
ライブラリで、ライブラリCDセキュリティラベルそしてライブラリCDセキュリティラベル(2つのストリップ)一般的には、本、CD、およびその他のメディアを保護するために使用されます。図書館は、これらのラベルの配置と使用に関する規制に準拠する必要があります。ラベルは、ライブラリ資料を損傷しない方法で配置する必要があります。

たとえば、ラベルの接着剤は、本のカバーに変色や損傷を引き起こすことはありません。また、ライブラリは、アイテムがチェックアウトされて返されたときにラベルを無効にして再アクティブ化するための適切なシステムを用意する必要があります。

製薬業界
製薬業界には、EMラベルを使用するための独自の厳しい規制セットがあります。薬物磁気ストリップシステム高価値薬の盗難を防ぐために使用されます。これらのラベルは、薬物のセキュリティと完全性に関連する追加の規制に準拠する必要があります。

たとえば、ラベルは薬の品質や有効性を妨害してはなりません。また、薬物包装を損傷することなく簡単に除去できるように設計する必要があります。さらに、薬局でのEMラベルの使用は、患者のプライバシーとデータセキュリティに関連する規制に準拠する必要があります。

規制のコンプライアンスと認証

当社のEMラベルが関連するすべての規制を満たすようにするために、私たちはサプライヤーとして、厳格な認証プロセスを経ます。当社は、規制機関と緊密に連携して、当社の製品に必要な認定を取得しています。

CE(ConpormitéEuropéene)やFCC(連邦通信委員会)などの認定は、EMラベルがそれぞれ欧州および米国の規制に準拠していることを示す重要な指標です。これらの認定により、お客様は当社の製品が安全で信頼性が高く、必要な規制要件をすべて満たしているという自信を顧客に与えます。

また、製造プロセスの詳細な記録、結果のテスト、規制の遵守も維持しています。これにより、当社の製品は高品質であり、関連するすべての基準を満たしていることをお客様と規制当局に示すことができます。

結論

EMラベルサプライヤーとして、規制に準拠することの重要性を理解しています。 EMラベルに関する規制は、技術基準、安全性、アプリケーション - 特定の要件など、幅広い側面をカバーしています。これらの規制を順守することにより、EMラベルが高品質で、安全に使用し、盗難を防ぐのに効果的であることを保証できます。

関連するすべての規制に準拠した高品質のEMラベルの購入に興味がある場合は、調達ディスカッションについてお問い合わせください。小売、図書館、医薬品用のアプリケーションを含む、幅広いEMラベルを利用できます。私たちの専門家チームは、特定のニーズに最適なソリューションを見つけるのを支援する準備ができています。

参照

  1. 電磁互換性に関連する国際電気技術委員会(IEC)基準。
  2. 国民安全衛生当局が発行する安全規制。
  3. 業界 - 小売協会、図書館協会、および医薬品規制機関によって公開された特定の規制。

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